CLP成功建立膿毒血癥模型，結(jié)果表明與WT小鼠相比Pxdc1 雜合小鼠的炎癥指標(biāo)IL-1β，TNF-α，MCP在Pxdc1 雜合小鼠肺部組織中表達(dá)呈下降趨勢(shì)，但需要進(jìn)一步研究以闡明Pxdc1在肺部炎癥中的作用。

PVM為低于人間傳染病名錄三級(jí)安全風(fēng)險(xiǎn)的病原，人類感染的風(fēng)險(xiǎn)低，但不排除對(duì)免疫功能缺陷者的致病性。

PVM是嚙齒類實(shí)驗(yàn)動(dòng)物必須排除的病原體，對(duì)動(dòng)物有致病性。會(huì)干擾其他實(shí)驗(yàn)研究。

鑒于此，此感染實(shí)驗(yàn)必須在BSL-2級(jí)以上的生物安全實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行病原學(xué)實(shí)驗(yàn)，在ABSL-2實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。

通過雜合配雜合，繁育小鼠，統(tǒng)計(jì)Pxdc1對(duì)小鼠生育能力的影響。統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明，Pxdc1敲除小鼠表現(xiàn)為純和致死，雜合子小鼠未出現(xiàn)生長發(fā)育異常（表1）。

表1.Pxdc1 KO小鼠F3代雜合*雜合繁育子代小鼠數(shù)量統(tǒng)計(jì)。

1. 膿毒血癥CLP模型結(jié)果 結(jié)果表明IL-1β，IL6，TNF-α，MCP在CLP處理后的野生型小鼠中mRNA表達(dá)量顯著增高，表明CLP膿毒血癥模型構(gòu)建成功（圖1）。在Pxdc1缺失小鼠中，IL-1β，IL6，TNF-α，MCP的mRNA水平顯著提高。

圖1.Pxdc1缺失對(duì)膿毒血癥小鼠的影響。 2. 心肌肥厚模型 PE處理原代大鼠心肌細(xì)胞建立心肌肥厚細(xì)胞模型，過表達(dá)Pxdc1后檢測IL-6的mRNA水平，結(jié)果表明過表達(dá)Pxdc1促進(jìn)IL-6的mRNA的表達(dá)。

圖2. 敲除Pxdc1加重PE所誘導(dǎo)的心肌肥厚水平。

1. 此模型采用CRISPR/Cas9技術(shù)對(duì)Pxdcl 基因進(jìn)行基因編輯，原理示意圖如下：

2. CLP膿毒血癥模型：野生型和基因敲除小鼠麻醉后,腹部手術(shù)區(qū)常規(guī)消毒和去毛,分為假手術(shù)和手術(shù)組，無菌條件下用手術(shù)刀在腹壁作一長約2cm切口,經(jīng)切口進(jìn)腹，手術(shù)組在回盲瓣遠(yuǎn)端分離并以3號(hào)絲線結(jié)扎1/3處盲腸，用20 G 套管針將盲腸盲端貫通穿孔2 次，回納腹腔，逐層縫合。

3. 將各實(shí)驗(yàn)組小鼠心室肌組織分別提取總RNA，應(yīng)用qRT-PCR檢測炎癥指標(biāo)IL-1β、IL-6、TNF-α、MCP的mRNA水平。、

4. 構(gòu)建PE誘導(dǎo)的心肌肥大細(xì)胞模型，檢測ArmH4敲低后心肌肥厚分子標(biāo)志物水平，分別提取RNA，通過qRT-PCR檢測炎癥指標(biāo)IL-6的mRNA水平。

一、疾病概述 膿毒血癥作為臨床醫(yī)學(xué)較為常見的疾病之一, 是一種由感染誘發(fā)的一系列病理、生理以及生化異常的綜合征。其發(fā)病原因可能與下列因素有關(guān):常發(fā)生于患有嚴(yán)重疾病或外傷的患者,還可常見于伴有慢性病或免疫力低下者 (如糖尿病、白血病以及再生障礙性貧血等)。其發(fā)病機(jī)制可能為:(1)病原體的外源性因子和損傷細(xì)胞釋放的內(nèi)源性因子均可與機(jī)體的模式識(shí)別受體相互作用;(2)膿毒血癥炎癥與凝血的相互影響;(3)免疫細(xì)胞的自我程序性死亡;(4)機(jī)體在受到感染刺激后大量炎性介質(zhì)的釋放。二、模型背景1、Pxdc1基因信息? 敲除基因名Pxdc1(NCBI：66895)? 除基因NCBI網(wǎng)址鏈接： https://www.ncbi.nIm.nih.gov/gene/66895? 敲除基因名稱(MGI號(hào)): Pxdc1(MGI: 1914145)? 敲除基因EnsembI 網(wǎng)址鏈接：http://asia.ensembl.org/Mus_musculus/Transcript/Summary?db=core;g=ENSMUSG00000021411;r=13:34627841-34652681;t=ENSMUST00000125037? 方案針對(duì)的轉(zhuǎn)錄本（ Ensembl 號(hào) ：ENSMUSG00000021411.16? 方案敲除的exon ：exon2- exon42、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物背景信息所采用的小鼠品系為C57BL/6。來源：1921年立特(Little)用艾比·拉特洛坡(Abby Lathrop)的小鼠株，雌鼠57號(hào)與雄鼠52號(hào)交配而得C57BL1937年從C57BL分離出C57BL/6和C57BL/10兩個(gè)亞系。1985年從Olac引到中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所。毛色：黑色。主要特性：①乳腺腫瘤自然發(fā)生率低，化學(xué)物質(zhì)難以誘發(fā)乳腺和卵巢腫瘤。②12%有眼睛缺損;雌仔鼠16.8%，雄仔鼠3%為小眼或無眼。用可的松可誘發(fā)腭裂，其發(fā)生率達(dá)20%。③對(duì)放射物質(zhì)耐受力中等;補(bǔ)體活性高;較易誘發(fā)免疫耐受性。④對(duì)結(jié)核桿菌敏感。對(duì)鼠痘病毒有一定抵抗力。⑤干擾素產(chǎn)量較高。⑥嗜酒精性高，腎上腺素類脂質(zhì)濃度低。對(duì)百日咳組織胺易感因子敏感。⑦常被認(rèn)作"標(biāo)準(zhǔn)"的近交系，為許多突變基因提供遺傳背景。主要用途：是腫瘤學(xué)、生理學(xué)、免疫學(xué)、遺傳學(xué)研究中常用的品系。3、研究背景 膿毒血癥嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致器官功能障礙或循環(huán)障礙,其預(yù)后效果較差, 具有高發(fā)病率、高病死率以及預(yù)后較差等特點(diǎn)[1]。在膿毒血癥病情進(jìn)展過程中，細(xì)菌釋放的內(nèi)毒素脂多糖(LPS)隨血液循環(huán)累積于肺組織，引發(fā)常急性肺損傷[2]。TNF-α和 IL-6等炎癥因子的檢測水平為判斷膿毒血癥嚴(yán)重程度和疾病愈后的重要指標(biāo)[3,4]。膿毒血癥模型最經(jīng)典的方法是盲腸結(jié)扎穿刺法（CLP），為研究膿毒血癥的金標(biāo)準(zhǔn)[5]。 Pxdc1是一個(gè)印跡基因，位于6號(hào)染色體上。印跡基因是一個(gè)以親本來源的等位基因特異性沉默為特征的一類基因[6]。在人類中，已鑒定出大約105個(gè)印跡基因座，其中許多在發(fā)育和生長中起著重要作用，印跡基因或區(qū)域的失調(diào)可導(dǎo)致多種疾病，例如Prader-Willi或Angelman綜合征[7]。印記基因的表達(dá)紊亂還與多種癌癥的發(fā)生相關(guān)聯(lián)，例如胰島素樣生長因子 2 基因(insulin like growth factor 2, IGF2)的印記丟失會(huì)導(dǎo)致乳腺癌等癌癥的發(fā)生[8]。在C57BL / 6小鼠中，TCDD激活A(yù)hR后，Pxdc1蛋白表達(dá)明顯被抑制，AhR轉(zhuǎn)錄調(diào)控Pxdc1的表達(dá)，并且下調(diào)的Pxdc1蛋白可能參與TDCC導(dǎo)致的炎癥反應(yīng)[9]。我們構(gòu)建Pxdc1 C57BL / 6敲除小鼠，并且建立C57BL / 6雄性和Pxdc1雜合雄性小鼠盲腸結(jié)扎穿刺法 (CLP)建立膿毒血癥模型，肺部組織QPCR檢測炎性因子，腫瘤壞死因子α（TNF-α）、白介素-6（IL-6）、白介素-1β（IL-1β），驗(yàn)證是否Pxdc1調(diào)節(jié)機(jī)體的免疫反應(yīng)，特別是感染導(dǎo)致的炎癥性疾病。參考文獻(xiàn)：1 Charchaflieh J, Wei J, Labaze G, et al. The role of complement system in septic shock. Clin Dev Immunol.2012,2012:407324.2 張婷,王祥瑞.膿毒血癥休克的液體治療[J].上海醫(yī)藥.2011,34(10):796.3 Celebi D, Aydin P, Cinar I, et al. Protective effect of luteolin on acute lung injury in a rat model of sepsis. Biotech Histochem.2020:1-7.4 Kabay B, Kocaefe C, Baykal A, et al. Interleukin-10 gene transfer: Prevention of multiple organ injury in a murine cecal ligation and puncture model of sepsis. World J Surg.2007,31(1):105-15.5 Medina E. Murine model of polymicrobial septic peritonitis using cecal ligation and puncture (clp). Methods Mol Biol.2010,602:411-5.6 Falls J G, Pulford D J, Wylie A A, et al. Genomic imprinting: Implications for human disease. Am J Pathol.1999,154(3):635-47.7 Peters J. The role of genomic imprinting in biology and disease: An expanding view. Nat Rev Genet.2014,15(8):517-30.8 Pan Y, He B, Lirong Z, et al. Gene therapy for cancer through adenovirus vectormediated expression of the ad5 early region gene 1a based on loss of igf2 imprinting. Oncol Rep.2013,30(4):1814-22.9 Prokopec S D, Lu A, Lee S C S, et al. Comparative toxicoproteogenomics of mouse and rat liver identifies tcdd-resistance genes. Arch Toxicol.2019,93(10):2961-2978.