現(xiàn)場消毒鑒定試驗：是在現(xiàn)場鑒定消毒劑對物體表面自然菌的殺滅作用。
樣本選擇：選擇消毒劑的典型消毒對象表面作為樣本，比如設備表面、地面、墻面等。
分組：
陽性對照組
試驗組
陰性對照組

更多消毒劑消毒效果評價的相關問題，請點擊右側(cè)在線咨詢，健明迪檢測客服將為您分配對應工程師，為您提供更專業(yè)的咨詢。

載體浸泡殺菌試驗：是在實驗室內(nèi)模擬消毒劑對現(xiàn)場載體的定量殺菌試驗。
菌片的制備：
消毒試驗中使用的菌片是以菌液滴加于載體上制成的，載體應根據(jù)消毒對象選擇，常用的有不銹鋼、玻璃、塑膠、地板等。
分組：
試驗組
陽性對照組
陰性對照組
消毒劑消毒效果評價：現(xiàn)場挑戰(zhàn)實驗
消毒劑消毒效果評價：實驗室挑戰(zhàn)實驗
實驗室挑戰(zhàn)實驗是在實驗室內(nèi)以菌懸液定量法來評價消毒劑的殺菌效果。
實驗室挑戰(zhàn)實驗：
試驗組（第二組)
陽性對照組（第三組)陰性對照組
對數(shù)減少值（LRV)

過濾沖洗法：
第一組:消毒劑+菌懸液（觀察消毒劑對試驗菌有無殺滅或抑制作用）﹔
第二組:（消毒劑+菌懸液）+過濾沖洗法處理（觀察用過濾沖洗法處理后，受到消毒劑作用后的試驗菌是否能恢復生長）;
第三組:（菌懸液+0.9%NaCI溶液）+過濾沖洗法處理(觀察過濾沖洗法處理是否影響試驗菌的生長數(shù)量）;
第四組:菌懸液（作為菌懸液陽性對照組）。
可接受的標準:
第一組應無菌或僅有極少數(shù)菌生長;
第二組有較第一組多但較第三、四組少的試驗菌生長;
第三、四組的微生物數(shù)量應根據(jù)菌懸液的濃度落在一定的范圍之內(nèi)，且第三組較第四組的回收率應滿足要求。
消毒劑消毒效果評價：殘留消毒劑的去除
在消毒劑消毒性能驗證實驗中，有一關鍵的操作就是在消毒劑與菌液作用至規(guī)定消毒時間后，要求立即終止殘留消毒劑的繼續(xù)作用，以便準確檢測出消毒體系中殘留存活的微生物及數(shù)量，因為消毒體系中殘留的消毒劑可能對微生物的生長繁殖具有一定抑制作用，從而導致對殺菌效果偏高的錯誤判斷，甚至產(chǎn)生假陰性的結果。
一般去除殘留消毒劑的方法有化學中和法、過濾沖洗法和稀釋法。
消毒劑消毒效果評價：挑戰(zhàn)菌的選擇
消毒劑消毒性能驗證實驗中所用的挑戰(zhàn)菌一般根據(jù)消毒劑的消毒性能，選擇法規(guī)上要求的典型標準菌株和從環(huán)境、水及產(chǎn)品中分離出來的典型菌。

消毒劑消毒效果評價：消毒效果驗證原則
微生物室對新的消毒劑必須進行消毒性能的驗證實驗，驗證實驗應包括實驗室挑戰(zhàn)實驗和現(xiàn)場挑戰(zhàn)實驗，驗證合格后該消毒劑方可使用。
驗證的時間點為消毒劑有效期內(nèi)最后一天。

常見的消毒劑主要有醇類、酚類、季胺鹽類、醛類、過氧化物、氯化物及次氯酸鹽，本文主要講解這些消毒劑消毒效果評價及消毒效果驗證的相關知識。